Henio ma 2 lata i rzadką chorobę genetyczną
Elżbieta Osowicz, PP |
Utworzono: 2020-09-21 21:45 | Zmodyfikowano: 2020-09-21 21:45
![Henio ma 2 lata i rzadką chorobę genetyczną - fot. Facebook](/img/articles/100087/mcn0zlxsgc.jpg)
fot. Facebook
Chłopiec poza tym, że już przeszedł kilka operacji, a przed nim jeszcze kilkanaście, wkrótce zrozumie, że wygląda inaczej niż inne dzieci. Rodzice Henia chcą go przygotować do reakcji rówieśników i przechodniów. Nie chcą zamykać się w domu, chcą móc normalnie wyjść na zakupy czy do parku, aby tak się stało dużo zależy od nas, jak my będziemy reagować. Dlatego w Radiowym Oddziale Ratunkowym poznajmy Henia i jego rodzinę:
Wrzesień jest miesiącem szerzenia świadomości i akceptacji dla ludzi żyjących z deformacjami twarzoczaszki (Craniofacial Acceptance Month). Zespół Treacher-Collinsa (TCS) jest zaliczany do rzadkich chorób genetycznych.
Komentarze (0)
Dodając komentarz do artykułu akceptujesz regulamin strony.
Radio Wrocław nie odpowiada za treść komentarzy.
Radio Wrocław nie odpowiada za treść komentarzy.
Zobacz także